Roberts 综合征是一种与家族遗传相关的疾病，通过基因测定可以评定患病风险并制定应对计划。绥化多家单位可开展该检测。

关于Roberts 综合征

您是否见过这样的孩子：出生时个头比同龄婴儿小很多，手肘和膝盖难以完全伸直，面容看起来有些特殊？小乐（化名）的家人就曾为此揪心。这可能是一种罕见的遗传病——Roberts综合征。它主要的由ESCO2等基因的微小变化引起，会从孩子出生时就影响到骨骼、面部甚至多个器官的发育，导致生长明显迟缓。虽然全球报告的总人数不多，但对一个家庭来说，它就是全部。及早通过基因检测搞清楚状况，不只能解答疑惑，还能为未来的生育规划提供关键的遗传信息，避免不幸再次发生。

遗传方式

Roberts综合征遵循常基因组隐性遗传模式。简单来说，只有当孩子从父母双方各继承到一个有问题的基因拷贝时，才会发病。若父母都是无症状的携带者（各自携带一个致病基因），他们每次怀孕，孩子都有25%的概率患病。故而，如果家庭中已有一个孩子确诊，或夫妻一方家族中有类似情况，进行基因检测至关重要。它能明确携带状态，并通过专业的基因咨询，帮助规划下一次的体质生育。

症状表现

• 出生时身材矮小，体重和身高明显低于正常新生儿。
• 手肘、膝盖等关节弯曲，活动受限，看起来伸不直。
• 面部特征较为特殊，如眼睛距离较宽，上唇较薄。
• 生长发育严重迟缓，学会抬头、坐、走等都比同龄人晚很多。
• 头顶中央的囟门闭合延迟，或颅骨闭合不全。
• 部分孩子可能存在手指、脚趾并连或拇指发育异常。
• 牙齿萌出时长晚，牙齿排列也可能不整齐。

为什么要做基因检测

• 症状并非Roberts综合征特有，基因检测才能最终明确确诊。
• 能精准找到遗传学根源，是ESCO2基因还是其他基因的问题。
• 可以评估未来孩子的遗传风险，为家庭生育计划提供科学依据。
• 了解明确的致病基因，有助于进行更精准的孕期筛查和诊断。
• 即便症状不典型，基因检测也能帮助排除或确认，避免延误。
• 为未来的医疗咨询和健康管理提供最基础的遗传信息辅导。

如何挂号检测

检测通常采用全外显子基因检测技术。流程很简单，只需采集您或家人（通常是先证者和父母）的少量外周静脉血或口腔黏膜刮取物检测样本。如果单人检测，费用约3500元；若父母与孩子一同检测（家系分析），费用约8800元，均为自费项目。样本可以邮寄，或在绥化本地合作的采样点采集。实验室收到合格样本后，正常情况下需要4-6周出具详细的检测分析报告。